使肺泰250优氟吸入剂

使肺泰250优氟吸入剂
副作用:须由医师处方使用,询问专业医师与药师
英文品名:SERETIDE 250 EVOHALER
卫署药输字第023481号


使肺泰250优氟吸入剂用法与适应症有哪些?我们一起来看看吧。
依据卫生福利部食品药物管理署公开资料使肺泰250优氟吸入剂适应症有SERETIDE适用于可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常规治疗,包括适合使用支气管扩张剂及皮质类固醇组合疗法之患有气喘的儿童与成人。这可能包括:正在使用长效乙型作用剂(β-AGONIST)及吸入型皮质类固醇之有效维持剂量的患者。正在接受吸入型皮质类固醇疗法,而仍有症状之患者。接受支气管扩张剂之常规治疗,而需要吸入型皮质类固醇之患者。SERETIDE适用于严重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 <50%预期值,FEV1/FVC<70%)之维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。药品类别属于须由医师处方使用,如身体遇到疑似副作用之相关反应,一定需要及时谘询医师或药师,由专科医师给予建议。荷商葛兰素史克药厂股份有限公司台湾分公司所申请,製造商为GLAXO WELLCOME, S.A.。


使肺泰250优氟吸入剂许可证种类为製剂,于2002/07/01取得卫署药输字第023481号,有效日期至2022/07/01,包装上属于罐装附含剂量计数之吸入器口腔吸入剂,英文主要成分为SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED,使用前请谘询医师或药师。


使肺泰250优氟吸入剂相关资讯资料来源为卫生福利部食品药物管理署公开资料,仅供使用者参考,请勿用作临床使用或医疗诊断唯一凭证。

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